Genome & Company日前宣布，该公司近日在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI 2024）上展示了一份壁报，详细介绍了其微生物组免疫疗法GEN-001治疗胃癌的2期临床试验的积极顶线结果。试验结果显示，在接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗后疾病进展的难治性患者中，GEN-001与PD-L1抑制剂Bavencio联用，达到37.5%的总缓解率（ORR）。
GEN-001是一种创新的口服治疗候选药物，由单一菌株的乳酸乳球菌（Lactococcus lactis）组成。该临床研究包括42名PD-L1阳性晚期胃癌或胃食管交界腺癌患者，这些患者均未对二线或后续标准治疗产生应答。
疗效评估数据显示，42名患者中7名患者获得部分缓解。值得注意的是，先前接受过免疫疗法的8名患者中有3名也获得部分缓解，ORR为37.5%。试验的顶线结果还显示，中位无进展生存期（PFS）为1.7个月，中位总生存期（OS）为7.9个月。
新闻稿表示，GEN-001和Bavencio的组合可能成为胃癌后期治疗有吸引力的治疗选择。在42名患者中有14名出现了与治疗相关的不良事件（TRAEs），只有2名患者经历了包括贫血、疲劳和肺炎在内的3级TRAEs。总体而言，这种药物组合显示出可控的安全性和耐受性。
GEN-001目前还在另一项2期临床试验中，与默沙东（MSD）公司的免疫疗法Keytruda联用，治疗胆道癌。Genome & Company致力于开发创新治疗方案，通过与抗PD-1和PD-L1免疫疗法联用，克服对免疫疗法的耐药性。
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