事关药品、医疗器械，国常会最新要求

12月24日，据中国政府网消息，23日召开的国务院常务会议聚焦药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展。其中包括提高审评审批质效，加快临床急需药品医疗器械审批上市等深化药品和器械审评审批的系列改革举措。

深化全过程改革：对药品医疗器械监管进行全过程改革，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国迈进，以更好地满足群众对高质量药品医疗器械的需求。

支持研发创新：加大对药品医疗器械研发创新的支持力度，发挥标准引领作用，积极推广使用创新药和医疗器械。

提高审评审批质效：提高审评审批质量和效率，加快临床急需药品医疗器械审批上市，对符合条件的罕见病用创新药和医疗器械减免临床试验。

提升产业合规水平：以高效严格监管提升医药产业合规水平，支持医药产业扩大开放合作。

协同推进相关政策：及时跟进医保、医疗、价格等方面政策，协同发力促进医药产业高质量发展。